ЎСМИР ЁШДАГИ БЕМОРЛАРДА ФИБРОЗ ДИСПЛАЗИЯНИНГ ЎЗИГА ХОС ХУСУСИЯТЛАРИ
Keywords:
Фиброз дисплазия (ФД) – бу суяк тўқимасининг нормал минераллашуви ўрнига фиброз тўқима ва аномал остеоид билан алмаштирилиши билан кечадиган кам учрайдиган, генетик (GNAS ген мутацияси) касаллик. Ўсмирлик даври (10–19 ёш) ФД нинг энг фаол кўриниш бериш даври ҳисобланади, чунки бу даврда гормонал ўзгаришлар (эстроген, тестостерон, ўсиш гормони) ва скелетнинг интенсив ўсиши касалликнинг прогрессиясини кучайтиради.Abstract
Ўсмирлик даврида фиброз дисплазия (ФД) монобон ва полибон шаклларида кўпроқ учрайди, ўсиш зонасига яқин жойлашган суяк деформациялари, патологик синшлар ва эндокрин бузилишлар (МакКюн-Албрайт синдроми) билан кечувчи полибон шаклдаги ўзига хос клиник-рентгенологик белгиларга эга бўлиб, диагностика ва даволашда ёшга хос ёндошувни талаб этади.
Downloads
Download data is not yet available.
References
Boyce AM, et al. Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome. GeneReviews, 2023.
Javaid MK, et al. Best practice management guidelines for fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome. Orphanet J Rare Dis, 2022.
Downloads
Published
2025-11-01
Issue
Section
Articles