ЎСМИР ЁШДАГИ БЕМОРЛАРДА ФИБРОЗ ДИСПЛАЗИЯНИНГ ЎЗИГА ХОС ХУСУСИЯТЛАРИ

Authors

  • Суванов Шоҳруҳ Искандар ўғли Самарқанд давлат тиббиёт университети патологик анатомия секцион биопсия курси билан кафедраси мустақил изланувчиси Author
  • Жуманов Зиядулла Эшмаматович Самарқанд давлат тиббиёт университети п атологик анатомия секцион биопсия курси билан кафедраси профессори, т.ф.д Author

Keywords:

Фиброз дисплазия (ФД) – бу суяк тўқимасининг нормал минераллашуви ўрнига фиброз тўқима ва аномал остеоид билан алмаштирилиши билан кечадиган кам учрайдиган, генетик (GNAS ген мутацияси) касаллик. Ўсмирлик даври (10–19 ёш) ФД нинг энг фаол кўриниш бериш даври ҳисобланади, чунки бу даврда гормонал ўзгаришлар (эстроген, тестостерон, ўсиш гормони) ва скелетнинг интенсив ўсиши касалликнинг прогрессиясини кучайтиради.

Abstract

Ўсмирлик даврида фиброз дисплазия (ФД) монобон ва полибон шаклларида кўпроқ учрайди, ўсиш зонасига яқин жойлашган суяк деформациялари, патологик синшлар ва эндокрин бузилишлар (МакКюн-Албрайт синдроми) билан кечувчи полибон шаклдаги ўзига хос клиник-рентгенологик белгиларга эга бўлиб, диагностика ва даволашда ёшга хос ёндошувни талаб этади.

Downloads

Download data is not yet available.

References

Boyce AM, et al. Fibrous Dysplasia/McCune-Albright Syndrome. GeneReviews, 2023.

Javaid MK, et al. Best practice management guidelines for fibrous dysplasia/McCune-Albright syndrome. Orphanet J Rare Dis, 2022.

Downloads

Published

2025-11-01