МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В ДИАГНОСТИКЕ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМОВ(ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Keywords:
миелодиспластические синдромы, острый миелоидный лейкоз, соматические мутации, прогностические маркерыAbstract
Данный обзор посвящен преимуществам, ограничениям, клиническому применению и будущим перспективам трех молекулярных методов (анализ на основе массивов, MLPA и NGS), используемых в настоящее время для генетического тестирования и/или трансляционных исследований МДС. Для выбора наиболее подходящей терапии используется несколько классификаций и прогностических систем. Классификации миелодиспластических синдромов в основном основаны на устоявшихся морфологических критериях. Общепринятая пересмотренная классификация ВОЗ (2008) учитывает также цитогенетические характеристики: количество периферических цитопений, процент бластов в периферической крови и костном мозге, доля кольцевых сидеробластов, наличие палочек Ауэра, обнаружение цитогенетической аномалии - изолированной del(5q).
Downloads
References
Manero G. Prognosis of myelodysplastic syndromes. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2010;2010:330-7.
Barzi A, Sekeres MA. Myelodysplastic syndromes: a practical ap¬proach to diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med 2010;77:37-44.
Vardiman J. The classification of MDS: from FAB to WHO and beyond. Leuk Res 2012;36:1453-8.
Xicoy B, Jimenez MJ, Garcia O, Bargay J, Martinez-Robles V, Brunet S, Arilla MJ, Perez de Oteyza J, Andreu R, Casano FJ, Cervero CJ, Bailen A, Diez M, Gonzalez B, Vicente AI, Pedro C, Bernal T, Luno E, Cedena MT, Palomera L, Simiele A, Calvo JM, Marco V, Gomez E, Gomez M, Gallardo D, Munoz J, de Paz R, Grau J, Ribera JM, Benlloch LE, Sanz G. Results of treatment with azacitidine in patients aged >/= 75 years included in the Spanish Registry of Myelodysplastic Syndromes. Leuk Lymphoma 2013; Sep 16. [Epub ahead of print]
List A, Dewald G, Bennett J, Giagounidis A, Raza A, Feldman E, Powell B, Greenberg P, Thomas D, Stone R, Reeder C, Wride K, Patin J, Schmidt M, Zeldis J, Knight R. Lenalidomide in the myelodys- plastic syndrome with chromosome 5q deletion. N Engl J Med 2006;355:1456-65.
Look AT. Molecular Pathogenesis of MDS. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2005:156-60.
Abdurasulovna, B. M. (2024). O ‘T PUFAGI KASALLIKLARIDA ARTRIT VA ARTROZNING RIVOJLANISH XUSUSIYATLARI. Eurasian Journal of Medical and Natural Sciences, 4(12), 20-23.
Bekkulova, M., & Yusufjonov, M. (2024). ANTIGIPERTENZIV DORI VOSITALARINING QO ‘LLANISH SAMARADORLIGINI ANIQLASH. Евразийский журнал медицинских и естественных наук, 4(1), 199-205.
Беккулова, М., & Тоиров, Э. (2018). Ревматоидный артрит у лиц старше 60 лет. Журнал вестник врача, 1(1), 24-29.
Abdurasulovna, B. M. (2023). The Significance of Microelements Deficiency in Cardiological Practice. Eurasian Medical Research Periodical, 19, 23-27.
Farkhodovna, K. F., Rakhmatulloevna, N. U., & Abdurasulovna, B. M. (2022). ETIOLOGY OF CHRONIC RHINOSINUSITIS AND EFFECTIVENESS OF ETIOTROPIC TREATMENT METHODS (LITERATURE REVIEW). Новости образования: исследование в XXI веке, 1(4), 377-381.
Abdurasulovna, B. M. (2022). Clinical Features of Rheumatoid Arthritis in Patients at the Age of Older 60 Years Old. Central Asian Journal of Medical and Natural Science, 3(6), 650-655.
Rakhmatulloevna, N. U., & Abdurasulovna, B. M. (2022). GEMOREOLOGIK BUZILISHLАR VА ERITROTSITLАR АGREGАTSION XOSSАLАRI OʼZGАRISHINING PАTOGENETIK MEXАNIZMLАRI. JOURNAL OF BIOMEDICINE AND PRACTICE, 7(6).
