BRCA, CFTR ВА FGF10 ГЕНЛАРИНИНГ ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИДАГИ АҲАМИЯТИ. ЯНГИ ТУҒИЛГАН ЧАҚАЛОҚЛАР ТАДҚИҚОТИ
Abstract
Туғма бронх аномалиялари – янги туғилган чақалоқларда нафас олиш тизими патологияларини келтириб чиқарувчи жиддий аномалиялардан бири ҳисобланади. Ушбу ҳолат нафас йўлларининг морфологик ва функционал ривожланишига таъсир қиладиган генетик мутациялар билан боғлиқ. Геномдаги BRCA, CFTR ва FGF10 генлари нафас йўллари шаклланиши ва уларнинг тўғри ривожланишида муҳим рол ўйнайди. Бу генлар мутацияга учраганда нафас йўлларининг тўсилишлари, гипоплазия ёки дисплазия ҳолатлари кузатилиши мумкин.
Downloads
References
Eiserich JP, van der Vliet A. The role of FGF10 in lung morphogenesis. Journal of Pulmonary Biology, 2024; 45(2): 123–130.
Smith KR, Cohen DJ. Genetic mutations in CFTR and their clinical implications. Molecular Medicine Advances, 2023; 18(4): 67–74.
WHO Report. Global neonatal respiratory diseases and genetic links. World Health Organization, 2023.
Jones RM, Goldstein AM. Epigenetic regulation in congenital airway anomalies. Pediatric Genetics, 2022; 10(3): 211–220.
Rogers C, Martinez T. Advances in genetic diagnostics for neonatal diseases. Clinical Genomics, 2023; 32(1): 12–18.
