ТУҒМА БРОНХ АНОМАЛИЯЛАРИНИНГ ГЕНЕТИК АСОСЛАРИ ВА УЛАРНИ ЯНГИ ТУҒИЛГАН ЧАҚАЛОҚЛАРДА ЭРТА АНИҚЛАШ УСУЛЛАРИ
Abstract
Неонатал даврдаги касалликлар орасида туғма бронх аномалиялари нафас олиш тизими патологиялари ичида муҳим ўрин тутади. Улар нафас олиш йўлларининг нотўғри шаклланиши ёки ривожланиши натижасида юзага келиб, чақалоқларда нафас олиш қийинчилиги, гипоксия, инфекцияларга мойиллик каби жиддий асоратларга сабаб бўлади.
Downloads
References
Eiserich JP, van der Vliet A. Genetic aspects of congenital airway anomalies. Journal of Pulmonary Biology, 2024; 45(2): 123–130.
Smith KR, Cohen DJ. Next-Generation Sequencing in neonatal genetic diagnostics. Molecular Medicine Advances, 2023; 18(4): 67–74.
WHO Report. Neonatal respiratory diseases and global health strategies. World Health Organization, 2023.
Jones RM, Goldstein AM. Epigenetic influences on neonatal lung development. Pediatric Genetics, 2022; 10(3): 211–220.
Rogers C, Martinez T. Advances in qPCR diagnostics for congenital abnormalities. Clinical Genomics, 2023; 32(1): 12–18.
