ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ ПРИ МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИХ СИНДРОМАХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
Keywords:
миелодиспластический синдром, диагностика, цитогенетические методы исследования, FISH, кариотипирование,Abstract
Миелодиспластический синдром (МДС) – онкогематологическое заболевание, характеризующееся цитопенией, связанное с неэффективным кроветворением. В статье освещены методы генетического тестирования и в частности методы цитогенетического исследования (СЦИ и FISH) применяемые при диагностике МДС.
Downloads
References
Fenaux P. et al. Myelodysplastic syndromes: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up //Annals of oncology. – 2014. – Т. 25. – С. iii57-iii69.
Fenaux P. et al. Myelodysplastic syndromes: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up†☆ //Annals of Oncology. – 2021. – Т. 32. – №. 2. – С. 142-156.
Haase D. Cytogenetic features in myelodysplastic syndromes //Annals of hematology. – 2008. – Т. 87. – С. 515-526.
Haferlach, T., Schmidts, I. (2020). Molecular Landscape of MDS. In: Nazha, A. (eds) Diagnosis and Management of Myelodysplastic Syndromes. Springer, Cham. https://doi.org/10.1007/978-3-030-51878-3_5.
Wall, M. (2017). Recurrent Cytogenetic Abnormalities in Myelodysplastic Syndromes. In: Wan, T. (eds) Cancer Cytogenetics. Methods in Molecular Biology, vol 1541. Humana Press, New York, NY. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-6703-2_18.
